lncRNA熒光定量檢測試劑盒
與 mRNA 相比，lncRNA 具有豐度低、GC含量差異大、二級結構更復雜等特性，傳統(tǒng)定量試劑對 lncRNA 難以達到理想的效果。本試劑盒中的 2× Universal lncRNA SYBR qPCR Mix是專門為 lncRNA 定量檢測而研發(fā)的新一代預混形式的熒光定量 PCR 檢測試劑，其中的DNA Polymerase 采用的是抗體修飾的熱啟動形式lncRNA熒光定量檢測試劑盒
lncRNAqPCR Kit (SYBR Green)
lncRNA 熒光定量檢測試劑盒 (SYBR Green)
lncRNA熒光定量檢測試劑盒
目錄號:71503
產(chǎn)品內容
Components | P503-500 500rxns(20μl/rxn) | P503-2500 2500rxns(20μl/rxn) |
2x Universal lncRNA SYBR qPCR Mix | 1 ml x5 | 1 ml x25 |
保存條件
-20℃保存，有效期 24 個月。使用前，充分融解，輕輕顛倒混勻，短期使用可放在 4 ℃，避免反復凍融。
產(chǎn)品簡介
與 mRNA 相比，lncRNA 具有豐度低、GC含量差異大、二級結構更復雜等特性，傳統(tǒng)定量試劑對 lncRNA 難以達到理想的效果。本試劑盒中的 2× Universal lncRNA SYBR qPCR Mix是專門為 lncRNA 定量檢測而研發(fā)的新一代預混形式的熒光定量 PCR 檢測試劑，其中的DNA Polymerase 采用的是抗體修飾的熱啟動形式，確保本產(chǎn)品在保證較高的反應特異性的情況下具有更高的檢測靈敏度。此外，Buffer 中添加了的 H-competitor 因子和 EP 組分，使得本產(chǎn)品具有廣泛的樣本普適性，對不同GC含量的模板、具有復雜高級結構的模板、PCR 抑制劑殘留較多的模板以及長片段模板等具有非常好的擴增適用性，特別適合高級結構相對復雜，整體豐度相對較低的 lncRNA 的定量檢測。
預混液中含有通用型ROX，適用于所有qPCR儀，使用qPCR Mix時不需要額外添加ROX來校正儀器。
操作步驟：
1. 將DNA模板、引物、2 x Universal lncRNA SYBR qPCR Mix、RNase-Free H2O溶解并置于冰上備用。
2. 冰上配制qPCR反應體系：（以20μl反應體系為例）
Components | Volume (20μl) | Final Concentration |
2 x Universal lncRNA SYBR qPCR Mix | 10 μl | 1× |
cDNA Template | Variable | As required |
Forward Primer (10μM) | 0.4 μl | 0.2 μM each |
Reverse Primer (10μM) | 0.4 μl | 0.2 μM each |
RNase free H2O | Up to 20 μl | Not applicable |
注意：
1） 推薦模板加樣量為1-2μl / 20μl反應體系，cDNA原液≤總反應體系的10%。因不同種類的DNA模板中含有的靶基因拷貝數(shù)不同，可對模板進行梯度稀釋，以確定最佳的模板使用量。
2） 通常推薦引物濃度為0.2 μM，就可以得到較好的結果，反應效果不佳時可在0.1 - 1.0 μM范圍內進行調整。
擴增效率不高的情況下，可提高引物濃度；發(fā)生非特異性反應時，可降低引物濃度，由此優(yōu)化反應體系。
3. qPCR反應程序
注意：
1） 本產(chǎn)品兼容性強，絕大多數(shù)情況下使用二步法和三步法均可獲得良好效果。一般來說，二步法擴增特異性高，三步法擴增效率高。如果融鏈曲線較差，可以嘗試兩步法擴增或提高退火溫度；如果因使用Tm 值較低的引物等原因，得不到良好的實驗結果時，可嘗試加長延伸時間或者進行三步法PCR擴增。
2） 根據(jù)引物的Tm值進行退火&延伸（退火）溫度的設定；
3） 延伸（退火&延伸）時間的設置還需要根據(jù)您所使用的qPCR儀所需要的最短數(shù)據(jù)采集時間自行調整。
4） 融解曲線分析請以所使用的熒光定量PCR儀推薦的程序進行設定。
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