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M-MuLV Reverse Transcriptase 反轉(zhuǎn)錄試劑

• 型   號：71117
• 價   格：
• 更新時間：2025-04-23
• 廠家性質(zhì)：經(jīng)銷商

本制品使用通過基因重組技術(shù)克隆表達(dá)的點突變型RNase H活性缺失的 M-MuLV反轉(zhuǎn)錄酶。野生型的M-MuLV 包含的RNase H活性能夠催化降解DNA/RNA雜合體中的RNA，因此在cDNA第一條鏈的合成反應(yīng)中可能會降解RNA/DNA雜合體中的模板RNA。
M-MuLV Reverse Transcriptase 反轉(zhuǎn)錄試劑

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Script III M-MuLV Reverse Transcriptase

M-MuLV Reverse Transcriptase 反轉(zhuǎn)錄試劑 

目錄號：71117

產(chǎn)品內(nèi)容

保存條件：-20℃保存，有效期 12 個月

產(chǎn)品簡介

本制品使用通過基因重組技術(shù)克隆表達(dá)的點突變型RNase H活性缺失的 M-MuLV反轉(zhuǎn)錄酶。野生型的M-MuLV 包含的RNase H活性能夠催化降解DNA/RNA雜合體中的RNA，因此在cDNA第一條鏈的合成反應(yīng)中可能會降解RNA/DNA雜合體中的模板RNA。本酶M-MuLV(RNase Hˉ)的RNase H活性缺失，與M-MuLV 相比，具有更強(qiáng)的延伸能力和穩(wěn)定性，可用于較長的cDNA合成以及高比例的全長cDNA文庫的構(gòu)建等。

適用范圍

第一鏈cDNA合成。可用于低拷貝基因的檢測。

產(chǎn)品特點

合成cDNA片段長度最高可達(dá)12 kb。

引物的選擇：

1. 如果RNA模板來源于真核生物，shou選Oligo (dT)，與真核生物mRNA的 3’PolyA尾配對，可獲得最高產(chǎn)量的全長cDNA。

2. 如果對一些物種，不能確定mRNA是否有polyA尾的情況下，shou選Oligo (dT)，不成功再嘗試基因特異性引物(GSP)和Random primer為引物。

3. 基因特異性引物(GSP)的特異性較高。但有些情況下，用于PCR反應(yīng)的GSP無法有效引導(dǎo)第一鏈cDNA合成，可改用Oligo (dT)或Random primer重新進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄。

4. Random primer特異性zui低，所有RNA，包括mRNA，rRNA，tRNA均可以作為Random primer的模板。當(dāng)目標(biāo)區(qū)域具有復(fù)雜二級結(jié)構(gòu)或GC含量較高，或者模板為原核生物來源，使用Oligo (dT)或基因特異性引物(GSP)無法有效引導(dǎo)cDNA合成時，可使用Random primer為引物。

5. 如果合成cDNA下游用于qPCR，可將Oligo (dT)與Random primer混合使用（各加1μl /20μl反應(yīng)體系），可使mRNA的各個區(qū)域cDNA合成效率相同，有助于提高qPCR結(jié)果的真實性和重復(fù)性。

第一連 cDNA 合成 (以 20 μl 反應(yīng)體系為例)

1.反應(yīng)體系的配制

操作前，請將各組分輕彈混勻，點甩離心收集至管底，置冰上備用。

使用 RNase-Free PCR 管在冰上配制：

2．輕柔吸打混勻，點甩離心，置 PCR 儀進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)。

如用Oligo(dT)18或基因特異性引物(GSP)，產(chǎn)物用于PCR：42℃孵育30 min；

產(chǎn)物用于qPCR：42℃孵育15 min。

如用 Random Primer,25℃孵育10 min 后，產(chǎn)物用于 PCR，42℃孵育30 min；

25℃孵育 10 min 后，產(chǎn)物用于 qPCR，42℃孵育 15 min。

注意：如果模板具有復(fù)雜二級結(jié)構(gòu)或高 GC 區(qū)域，可以先只加 RNA 模板、引物和 RNase free H2O，混勻，65℃變性 5 min，冰上冷卻，點甩離心后加入其它成分，并將 42℃孵育溫度提升至 50°C，有助于提高產(chǎn)量。

3． 85°C加熱 5 sec，失活RTase和dsDNase，終止反應(yīng)。

逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物可立即用于PCR或qPCR反應(yīng)，或保存于-20°C，并在半年內(nèi)使用；長期存放建議分裝后在-70°C保存，cDNA應(yīng)避免反復(fù)凍融。

PCR

建議取2 - 4 μl的cDNA產(chǎn)物原液作為PCR模板。

1. 常規(guī)擴(kuò)增：71019-2x Taq PCR MasterMix (30sec/kb)

71800-2x Lightning Taq PCR MasterMix (10sec/kb)

2. 高保真擴(kuò)增：71812-2x FastHiFi PCR MasterMix (≤3kb片段)

71814-2×LongHiFi PCR MasterMix (≤10kb片段)

qPCR

建議取1~2μl cDNA產(chǎn)物原液作為20μl qPCR反應(yīng)體系的模板。如果基因表

達(dá)量較高，請根據(jù)實際情況適當(dāng)稀釋cDNA模板后使用。

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