動物組織/細胞RNA共提試劑盒 核酸提取
Tissue/Cell RNA/ miRNA /DNA Mini Kit（免氯仿）適用于從各種動物組織、細胞中同時提取出RNA/miRNA（包含miRNA的總RNA）、基因組DNA，提取全程不需要使用氯仿，得到包含miRNA的總RNA，不需要DNase I消化，可直接用于miRNA和mRNA的RT、RT-PCR、RT-qPCR、RACE、芯片、測序等。動物組織/細胞RNA共提試劑盒 核酸提取
Tissue/Cell RNA/ miRNA /DNA Mini Kit
動物組織/細胞 RNA/ miRNA/DNA 共提試劑盒
動物組織/細胞RNA共提試劑盒 核酸提取
目錄號：91418
產(chǎn)品內(nèi)容
產(chǎn)品成份 | 91418-50（50 次） |
裂解液 MRL Plus | 50 ml |
Wash Solution 1 | 12 ml（需加入指ding量無水乙醇） |
Wash Solution 2/3 | 10 ml（需加入指ding量無水乙醇） |
RNase-Free ddH2O | 5 ml |
抑制物去除液 IR | 25 ml |
漂洗液 WB | 13 ml（需加入指ding量無水乙醇） |
洗脫緩沖液 EB | 10 ml |
gDNA 吸附柱和收集管 | 50 套 |
RNA 吸附柱和收集管 | 50 套 |
RNase-Free 1.5ml 離心管 | 50 支 |
RNase-Free 2.0ml 液氮研磨管 | 50 支 |
自備試劑
無水乙醇
保存條件
室溫（15 ~ 25℃）
產(chǎn)品簡介
Tissue/Cell RNA/ miRNA /DNA Mini Kit（免氯仿）適用于從各種動物組織、細胞中同時提取出RNA/miRNA（包含miRNA的總RNA）、基因組DNA，提取全程不需要使用氯仿，得到包含miRNA的總RNA，不需要DNase I消化，可直接用于miRNA和mRNA的RT、RT-PCR、RT-qPCR、RACE、芯片、測序等?；蚪M DNA 也可以直接用于下游的 Southern、酶切、PCR等各種試驗。
du特的裂解液迅速裂解細胞和滅活細胞 RNase/DNase，然后裂解混合物 RNA/miRNA/ DNA 同時通過一個 gDNA 吸附柱，基因組 DNA 被吸附而 miRNA/RNA 穿透濾過。gDNA 吸附柱上的基因組 DNA 經(jīng)過一系列漂洗、洗脫后得到純凈基因組 DNA。濾過的 RNA/miRNA，先用乙醇調(diào)節(jié)結(jié)合條件，然后轉(zhuǎn)入 RNA 吸附柱，在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于 RNA 吸附柱上，接著通過一系列快速的離心-漂洗-離心-洗脫，得到純凈的 RNA/miRNA（包含 miRNA 的總 RNA）。
注意事項
1. 采集 RNA 樣本時，把新鮮組織樣本浸入 RNAsafe (RNA 樣品保存液，91115-100) 中，可在 37℃保存一天，在 25℃保存一周，在 4℃保存一個月，在-20℃或者–80℃長期保存。
2. 樣品應(yīng)避免反復(fù)凍融，否則會影響RNA的提取得率和質(zhì)量。
3. 提取時，RNA在裂解液MRL Plus中時不會被RNase降解，但后續(xù)處理過程中應(yīng)使用不含RNase的吸頭和器皿。
4. 樣品在加入裂解液 MRL Plus 并勻漿后，可在–80℃保存一個月以上。
5. Wash Solution 2/3 可能加入乙醇使用幾天后，可能會出現(xiàn)沉淀晶體，并不影響使用，取其上清直接使用就可以。
重要提示：
① 第一次使用前, 請先在 Wash Solution 1、Wash Solution 2/3、漂洗液 WB 中加入指ding量無水乙醇，詳見瓶上的標簽。
② 所有離心步驟均需要在室溫（15~25℃）下進行，提取效果更佳！
操作步驟
1. 動物組織：
a．電動勻漿：取新鮮組織10~20mg加入500μl裂解液MRL Plus，電動勻漿，直到無明顯組織塊即可。
b．液氮研磨：液氮研磨組織成細粉，取10~20mg組織細粉加入500μl裂解液MRL Plus，劇烈渦旋振蕩，直到無明顯粉末團即可。
c． 將裂解物 13,000 rpm 離心 3 min，沉淀不能裂解的碎片。
d．下接操作步驟 3。
2. 細胞
a. 懸浮細胞：離心收集細胞，加500μl裂解液MRL Plus（<8x106細胞）, 吹打混勻，劇烈渦旋振蕩20sec，充分裂解。
b. 貼壁細胞：不需要消化，吸棄培養(yǎng)基后，直接在培養(yǎng)皿中加裂解液MRL Plus（每<8x106細胞加500μl裂解液MRL Plus）進行消化、裂解；或者，先用胰mei消化后離心收集細胞，然后加入裂解液MRL Plus，吹打混勻，劇烈渦旋振蕩20sec，充分裂解。
c. 下接操作步驟 3。
3. 將裂解勻漿物（或離心得到的上清）全部加入gDNA吸附柱中（吸附柱放入收集管中），13,000 rpm 離心 1 min，基因組 DNA 被吸附在膜上，保留濾液（RNA/ miRNA/Protein 在濾液中）。
把gDNA吸附柱放入2.0ml離心管，置于4℃度，以備提取DNA用。
以下是 RNA/miRNA 的提取步驟：（包含 miRNA 的總 RNA）
4. 向濾液中加入 1.25 倍體積的無水乙醇，用移液器吹打混勻。
5. 每次轉(zhuǎn)移≤750 μl濾液混合物至RNA吸附柱中，13,000 rpm離心1min，此時，RNA 被吸附在膜上，保留濾液，以備提取 Protein。
濾液中含有Protein，請轉(zhuǎn)入一個合適大?。ㄖ辽?倍濾液體積）的離心管，用于步驟 18開始的 Protein 提取。
6. 加入700μl Wash Solution 1（檢查是否已加入乙醇），室溫放置1 min, 13,000 rpm 離心30sec，倒棄濾液。
7. 加入500μl Wash Solution 2/3（檢查是否已加入乙醇），13,000 rpm離心30sec，倒棄濾液。
8. 重復(fù)步驟 7。
9. 將RNA吸附柱放回空收集管中，13,000 rpm離心2min，除去膜上殘留的乙醇。
10. 取出RNA吸附柱，放入RNase-free 1.5ml離心管中，向RNA吸附膜的中央部位懸空滴加30~50μl的RNase-free H2O，室溫放置1min， 13,000rpm離心1min，管底即包含miRNA 的總RNA。
11. 得到RNA/miRNA，可直接用于下游實驗，或于-70℃保存，以免降解。
以下步驟為提取 DNA 步驟：
12. 向步驟3的gDNA吸附柱中，加入500μl抑制物去除液IR，12,000 rpm離心30 sec，倒棄濾液。
13. 加700μl漂洗液WB（檢查是否已加入乙醇），12,000 rpm離心30sec，倒棄濾液。
14. 加入500 μl漂洗液 WB，12,000rpm離心30 sec，倒棄濾液。
15. 將DNA吸附柱放回空收集管中，13,000rpm 離心2 min，盡量除去漂洗液，以免漂洗液中殘留乙醇抑制下游反應(yīng)。
16. 取出gDNA 吸附柱，放入新的1.5 ml的離心管中，向吸附膜的中央懸空滴加 100 μl 洗脫緩沖液 EB（洗脫緩沖液事先在 65~70℃水浴中預(yù)熱效果更好），室溫放置 3~5 min，12,000 rpm離心1 min。將得到的溶液重新加入離心吸附柱中，室溫放置 2 min，12,000 rpm離心1min。
17. 得到的DNA可以存放在2~8℃，如果要長時間存放，可以放置在- 20℃。
與 RNA 相關(guān)的產(chǎn)品：
71118-100 Script III 1st Strand cDNA Synthesis Kit（for PCR or qPCR）
71710-100 Script III All-in-one RT Mix with dsDNase（for qPCR）
71600-500 2x Universal SYBR Green qPCR Mix (適用于所有qPCR儀)
與 miRNA 相關(guān)的產(chǎn)品：
71418-25 Script III miRNA 1st Stand Synthesis Kit（加尾法）
71419-500 Script III miRNA Real-Time PCR Assay kit（for qPCR，加尾法）
71613-500 Script III miRNA RT-qPCR Detection kit（71418-25 + 71419-500）
動物組織/細胞RNA共提試劑盒 核酸提取
